Valor: Anvisa aprova registro de remédio da Biomm para combate de degeneração na visão

Mercado anual dos produtos anti-fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), classe terapêutica do Ranivisio, representa anualmente R$ 374 milhões

A Biomm anunciou, nesta terça-feira (20), que foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o registro do anticorpo monoclonal Ranivisio. O medicamento, que tem como princípio ativo o ranibizumabe, é usado para tratar várias condições que afetam a visão, incluindo degeneração macular relacionada à idade, edema macular diabético e oclusão de veia da retina.

“O lançamento do Ranivisio é um marco para Biomm, que além de ampliar seu portfólio com a atuação no segmento oftalmológico, será uma das primeiras empresas a lançar um produto biossimilar do ranibizumabe”, diz a empresa, em comunicado.

O mercado anual dos produtos anti-fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), classe terapêutica do Ranivisio, representa anualmente R$ 374 milhões, com crescimento contínuo nos últimos três anos, destaca a empresa.

A companhia agora solicitará autorização de preço do produto junto à Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos (Cmed).

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