Na mídia

  • Biomm aguarda Anvisa para iniciar fabricação de insulina glargina em Nova Lima

    Com investimentos na casa dos R$ 800 milhões na fábrica de Nova Lima, na Região Metropolitana de Belo Horizonte, a Biomm aguarda aprovação regulatória da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a fabricação de biomedicamentos na planta, inicialmente a insulina glargina. A previsão é que isso aconteça ainda no primeiro semestre de 2024. O CFO...
  • COMBATENDO O DIABETES INFANTIL

    Sobre a campanha No contexto da pandemia, alguns grupos de risco, incluindo pessoas com diabetes, ganharam mais visibilidade por estarem mais propensos ao agravamento da Covid-19. Em razão do isolamento social, as crianças também foram impactadas e especialistas apontam que a limitação para a prática de atividades físicas ao ar livre estimulou comportamentos sedentários, desencadeando...
  • Pandemia da Covid-19 aumenta fatores de risco para diabetes em crianças e adolescentes, aponta estudo americano

    Sedentarismo e má alimentação são os principais responsável pelo desenvolvimento da doença Estudo¹ conduzido pelo Centro de Pesquisa Biomédica Pennington, em Baton Rouge, no estado de Louisiana, avaliou a relação da pandemia com os fatores de risco para diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes. A pesquisa, publicada pela revista científica Diabetes, considerou o isolamento...
  • Biomm firma primeiro contrato com o Ministério da Saúde

    A biofarmacêutica brasileira Biomm, pioneira em medicamentos biotecnológicos no país, acaba de assinar o primeiro contrato com o Ministério da Saúde para o fornecimento de 368 mil seringas do biossimilar Ghemaxan, que tem como princípio ativo a enoxaparina sódica, para a rede pública de saúde. O contrato visa amplificar o acesso ao cuidado em saúde...
  • Na mídia

    Descontinuação temporária da fabricação e importação de Afrezza® (insulina humana) para o Brasil

    Em conformidade com a Resolução RDC Nº18, de 04 de abril de 2014, DOU de 09/04/2014, a Biomm S.A. informa que, em 16 de março de 2022, comunicou à ANVISA sobre a descontinuação temporária da fabricação e importação de Afrezza® (insulina humana) para o Brasil, devido a questões fabris de suprimento do princípio ativo somado aos impactos logísticos causados pela pandemia...
  • Segundo estudo do Leronlimabe é liberado pela ANVISA

    A BIOMM S.A. (“Companhia” ou “Biomm”), em atendimento às disposições da Instrução da Resolução CVM nº 44, de 23 de agosto de 2021, em continuidade ao Comunicado ao Mercado datado de 26 de maio de 2021 e ao Fato Relevante publicado em 02 de agosto de 2021, vem comunicar aos seus acionistas e ao mercado...
  • Biomm triplica receita líquida no segundo trimestre

    A Biomm, uma das pioneiras no setor de biomedicamentos no Brasil, viu sua receita líquida triplicar no segundo trimestre. O valor chegou a R$ 34,3 milhões, contra R$ 11,4 milhões do mesmo período do ano passado. Esse crescimento deve-se principalmente ao início da comercialização do Ghemaxan, anticoagulante indicado, prioritariamente, para profilaxia e tratamento da trombose...
  • Anvisa aprova fase 3 de estudos de medicamento para tratamento de pacientes com Covid-19

    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início dos estudos clínicos de fase 3 do medicamento leronlimabe em pacientes com Covid-19 no Brasil, de acordo com o fato relevante divulgado pela Biomm nesta segunda-feira (2). A companhia submeteu à aprovação do órgão o pedido para realização de pesquisas envolvendo o leronlimabe no fim...
  • Importação excepcional de algumas apresentações de Ghemaxan® (enoxaparina sódica) – Solução injetável

    A Anvisa permitiu, por meio da Resolução-RDC nº 483, de 19/03/2021, a importação excepcional de produtos à base de enoxaparina. A Biomm comercializará lotes do medicamento, com bula e rotulagem em português.  Confira o comunicado sobre a importação emergencial do medicamento para garantir o abastecimento durante a pandemia de Covid-19.  Com a disseminação do coronavírus...