Biobrás e Eli Lilly & Co (EUA) formam uma joint venture na produção de insulina no Brasil. Os cristais de insulina são produzidos em Montes Claros/MG e comercializados no mundo inteiro. A Biobrás é inspecionada e aprovada pela US FDA (Unites States Food and Drug Administration).

Após adquirir a participação da Eli Lilly & Co., a Biobrás começa a desenvolver insulinas altamente purificadas e a formulação da insulina injetável, ou seja, o medicamento pronto para uso.

Biobrás e a Universidade de Brasília fecham uma parceria com o intuito de desenvolver a industrialização do processo de produção das proteínas recombinantes, como a insulina.

Biobrás se torna a 4ª maior potência do mundo na produção de insulina, exportando para mais de 20 países.

USPTO (United States Patent and Trademark Office) concede o título que assegura propriedade e uso exclusivo da insulina humana recombinante à Biobrás.

Somos resultado do spin off da Biobras, adquirida em 2001 pela Dinamarquesa Novo Nordisk. Na operação, herdamos todo o conhecimento desenvolvido pela biofarmacêutica ao longo de 26 anos. Ficamos com a expertise na produção em escala industrial de produtos biotecnológicos, direitos de propriedade intelectual da plataforma intelectual de produção de proteínas recombinantes, pesquisadores, executivos e equipamentos utilizados no desenvolvimento do processo de produção de insulina.

Nossas ações começam a ser comercializadas na Bolsa de Valores de São Paulo (Bovespa).

Fechamos acordos exclusivos com 2 laboratórios internacionais: Gan&Lee (China) e Bioton (Polônia), para a representação de medicamentos para o tratamento do diabetes.

Anunciamos investimento de R$330 milhões para construção de fábrica em Nova Lima (MG), um terreno de 100 mil m², com 12 mil m² de área construída e capacidade de produção anual que chega a 20 milhões de frascos de insulina e análogos.

Fábrica Nova Lima é inaugurada e mais dois acordos de exclusividade com laboratórios estrangeiros são assinados: a norte americana MannKind Corporation, para a representação de medicamento com ação rápida para o tratamento do diabetes, e a sul-coreana Celltrion Healthcare, para tratamentos oncológicos.

ANVISA aprova Glargilin (insulina glargina), um análogo de insulina de longa duração.

ANVISA aprova Herzuma (trastuzumabe) e Afrezza (insulina humana em pó para inalação)

Ampliação de portfólio e segmentos farmacêuticos. Início de comercialização de *Wosulin. ANVISA aprova Ghemaxan (enoxaparina sódica). *Produto é apenas comercializado pela BIOMM,  que não é a detentora do registro do produto

Em março, iniciamos a comercialização da Glargilin® (insulina glargina) em todo o Brasil e fechamos um acordo exclusivo com a empresa americana CytoDyn Inc. para fornecer o medicamento Leronlimabe, indicado para tratar casos moderados e graves da COVID-19. Já em setembro, os estudos clínicos da Fase 3 deste medicamento foram aprovados pela ANVISA.
No mês de outubro, firmamos um acordo exclusivo com a empresa chinesa CanSino Biologics para o fornecimento no Brasil da vacina Convidecia, que combate a COVID-19, e também com a biofarmacêutica sul-coreana Celltrion Healthcare para distribuir, inicialmente em Minas Gerais, o Regkirona (Regdanvimabe), medicamento inovador que trata casos leves e moderados da COVID-19.