Na mídia

• 17/03/2022 Na mídia

  Descontinuação temporária da fabricação e importação de Afrezza® (insulina humana) para o Brasil

  Em conformidade com a Resolução RDC Nº18, de 04 de abril de 2014, DOU de 09/04/2014, a Biomm S.A. informa que, em 16 de março de 2022, comunicou à ANVISA sobre a descontinuação temporária da fabricação e importação de Afrezza® (insulina humana) para o Brasil, devido a questões fabris de suprimento do princípio ativo somado aos impactos logísticos causados pela pandemia...
• 21/09/2021 Na mídia

  Segundo estudo do Leronlimabe é liberado pela ANVISA

  A BIOMM S.A. (“Companhia” ou “Biomm”), em atendimento às disposições da Instrução da Resolução CVM nº 44, de 23 de agosto de 2021, em continuidade ao Comunicado ao Mercado datado de 26 de maio de 2021 e ao Fato Relevante publicado em 02 de agosto de 2021, vem comunicar aos seus acionistas e ao mercado...
• 27/08/2021 Na mídia

  Biomm triplica receita líquida no segundo trimestre

  A Biomm, uma das pioneiras no setor de biomedicamentos no Brasil, viu sua receita líquida triplicar no segundo trimestre. O valor chegou a R$ 34,3 milhões, contra R$ 11,4 milhões do mesmo período do ano passado. Esse crescimento deve-se principalmente ao início da comercialização do Ghemaxan, anticoagulante indicado, prioritariamente, para profilaxia e tratamento da trombose...
• 03/08/2021 Na mídia

  Anvisa aprova fase 3 de estudos de medicamento para tratamento de pacientes com Covid-19

  A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início dos estudos clínicos de fase 3 do medicamento leronlimabe em pacientes com Covid-19 no Brasil, de acordo com o fato relevante divulgado pela Biomm nesta segunda-feira (2). A companhia submeteu à aprovação do órgão o pedido para realização de pesquisas envolvendo o leronlimabe no fim...
• 28/07/2021 Na mídia

  Importação excepcional de algumas apresentações de Ghemaxan® (enoxaparina sódica) – Solução injetável

  A Anvisa permitiu, por meio da Resolução-RDC nº 483, de 19/03/2021, a importação excepcional de produtos à base de enoxaparina. A Biomm comercializará lotes do medicamento, com bula e rotulagem em português.  Confira o comunicado sobre a importação emergencial do medicamento para garantir o abastecimento durante a pandemia de Covid-19.  Com a disseminação do coronavírus...
• 01/06/2021 Na mídia

  Biomm pedirá autorização à Anvisa para estudos finais de fármaco contra covid-19

  A biofarmacêutica Biomm submeterá, nos próximos dias, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um pedido de autorização para a condução de estudos clínicos defase 3 do medicamento Leronlimabe, contra covid-19, no Brasil. De acordo com a companhia, serão apresentados dois estudos clínicos para pacientes diagnosticados com covid-19 que se encontram hospitalizados e com necessidade...
• 22/04/2021 Na mídia

  Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia oferece telemedicina gratuita

  Por causa da pandemia de covid-19, muitos pacientes com câncer deixaram de buscar ajuda com medo de se contaminarem. O isolamento social fez com que novos casos surgissem e não fossem tratados. Para facilitar o acesso aos pacientes, a Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale), em parceria com a biofarmacêutica Biomm, empresa de medicamentos...
• 09/04/2021 Na mídia

  Biomm fecha acordo para fornecer medicamento para a covid no Brasil

  Empresa fez um acordo exclusivo para o potencial fornecimento do Ieronlimabe
• 17/12/2020 Na mídia

  Acordo da Biomm com China traz novo medicamento para o Brasil

  A Biomm acaba de firmar um acordo de licenciamento, comercialização e distribuição com a farmacêutica chinesa Bio-Thera Solutions Ltd. Com a parceria, a biofarmacêutica brasileira viabiliza no país o medicamento Bevacizumabe, voltado para o combate ao câncer. O Bevacizumabe é um anticorpo monoclonal usado no tratamento de diversos tumores, como colorretal, de pulmão, mama, células...
• 16/11/2020 Na mídia

  Medicamento da Biomm para tratar covid-19 tem registro aprovado pela Anvisa

  O registro do medicamento, com nome comercial de Ghemaxan, foi tratado como prioridade pela Anvisa devido ao uso por pacientes com covid-19